Die neue ISOPURE SERENITY Premium Monofokale hydrophobe IOL wurde entwickelt, um Kataraktpatienten ein konsistentes Sehvermögen zu bieten, von exzellenter Fernsicht1 bis hin zu gutem intermediärem Sehen2 bei allen Lichtverhältnissen, ohne die Sehqualität3 zu beeinträchtigen oder visuelle Störungen zu verursachen.3,4 Sie verfügt über die patentierte, nicht-diffraktive ISOFOCAL-Optiktechnologie und das einzigartige doppelte C-Schleifen-POD-Plattform für IOL-Stabilität.
Die zweite Generation
aus unserer ISOPURE-Familie
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Erweiterter Sehbereich
Im Vergleich zu einer Monofokallinse bietet ISOPURE SERENITY:
- Eine etwa 50%ige Erhöhung der Schärfentiefe.5
- Nur 12% Verringerung der maximalen MTF.5
Dies entspricht einer etwa 1,0D erweiterten Schärfentiefe.

Unkompromittierte Sehqualität
ISOFOCAL-Technologie verwendet nicht-diffraktive Optik und vermeidet dadurch Ringe oder Stufen, die die Sehqualität des Patienten beeinträchtigen könnten.
Es wurde nachgewiesen, dass die ISOPURE SERENITY-Optik photische Phänomene zeigt, die mit denen einer Standard-Monofokallinse vergleichbar sind.3
Vereinfacht für den Chirurgen
Die ISOPURE SERENITY-Optik verfügt über ein nicht-diffraktives Design, das die Gespräche mit Patienten vereinfacht, die keine Kandidaten für diffraktive Technologien sind, aber dennoch einen erweiterten Sehbereich und eine geringere Abhängigkeit von Brillen für die intermediäre Sicht wünschen.
SEHBEREICH UNKOMPROMITTIERTE
SEHQUALITÄT
DAS RICHTIGE VERHÄLTNIS
Effekt der sphärischen Aberration
Erweiterter Sehbereich


Im Vergleich zu einer Monofokallinse bietet ISOPURE SERENITY:
- Eine etwa 50% ige Erhöhung des Sehbereichs
- Bei nur 12% Verringerung der maximalen MTF
Dies entspricht einer etwa 1.0D erweiterten Sehreichweite.
PATIENTEN RESULTATE
Klinische Studien2 haben wiederholt gezeigt, dass die ISOPURE-Optiktechnologie einen erweiterten Sehbereich von bis zu 66 cm ermöglicht.
- 80% erreichen eine Sehschärfe von 0,1 LogMAR bei 80cm
- 60% erreichen eine Sehschärfe von 0,1 LogMAR bei 66cm
Erweiterter Sehbereich und maßgeschneiderte sphärische Aberration
ISOPURE ist die einzige Reihe von Premium-Monofokallinsen, die die ISOFOCAL-Technologie nutzt, und zwar mit sphärischer Aberration über den gesamten optischen Durchmesser und auf beiden optischen Oberflächen, der vorderen und der hinteren.
- Die ISOFOCAL-Technologie ist einzigartig und patentiert bei BVI.
- ISOPURE ist die einzige Linse, die den Wert der sphärischen Aberration über die gesamte optische Oberfläche progressiv anpasst.

Bitte beachten Sie, dass diese Zeichnungen nur zur Veranschaulichung dienen und eine allgemeine Darstellung des Designs der Intraokularlinse (IOL) bieten.
In dieser großen, prospektiven, randomisierten Studie zeigte die ISOPURE-Optiktechnologie durchweg bessere Ergebnisse in der intermediären Sicht im Vergleich zu einer Standard-Monofokallinse (80cm und 66cm).3

Unkompromittierte Sehqualität
Wie eine Monofokallinse nutzt die ISOPURE SERENITY-Optik die gesamte verfügbare Lichtenergie, um den Fokusbereich zu erweitern.
Im Gegensatz zu multifokalen Linsen verliert sie keine Lichtenergie durch Beugung und erhält durch dieses Design die Kontrastempfindlichkeit, die mit der einer Monofokallinse vergleichbar ist.3
KONTRASTEMPFINDLICHKEIT, BINOKULAR
4-6M, PHOTOPISCH


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Referenzen
1.Stodulka P, Slovak M. Visual performance of a polynomial extended depth of focus intraocular lens. Open Journal of Ophthalmology 2021;11:214-228.
2. Bernabeu-Arias G, Beckers S, Rincón-Rosales JL, Tañá-Rivero P, Bilbao-Calabuig R. Visual Performance at Different Distances After Implantation of an Isofocal Optic Design Intraocular Lens. J Refract Surg. 2023 Mar;39(3):150-157.
3. Ang RET, Stodulka P, Poyales F. Prospective Randomized Single-Masked Study of Bilateral Isofocal Optic-Design or Monofocal Intraocular Lenses. Clinical Ophthalmology. 2023.
4. Tomagova N, Elahi S, Vandekerckhove K. Clinical Outcomes of a New Non-Diffractive Extended Depth-of-Focus Intraocular Lens Targeted for Mini-Monovision. Clin Ophthalmol. 2023 Mar 25;17:981-990.
5. BVI data held on file.
Zusätzliche Informationen
Nicht alle Produkte oder Angebote sind in jedem Markt genehmigt oder verfügbar. Genehmigte Kennzeichnungen und Anweisungen können von Land zu Land variieren. Kontaktieren Sie Ihren örtlichen Vertriebspartner oder BVI (Kontaktieren Sie uns – BVI Medical) für weltweite Produktinformationen.
Dieses Produkt ist von der FDA nicht für die Verwendung oder Verteilung in den Vereinigten Staaten von Amerika genehmigt.
1790851-02
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Klinische Daten
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